Нитроний катион (NO2+) является активным электрофильным агентом в нитровании органических соединений. В реакции нитрования 3-нитробензойной кислоты происходит замещение одного атома водорода в молекуле кислоты на группу NO2+. Укажем положение, в которое будет происходить преимущественная атака нитрония в данной реакции. 3-нитробензойная кислота имеет молекулярную формулу C6H4(NO2)COOH. В молекуле кислоты находятся две потенциальные позиции, куда может произойти атака нитрония: атомы водорода на ароматическом ядре и атом водорода на карбоксильной группе. Атомы водорода на ароматическом ядре являются более реакционноспособными, так как образование ареновых катионов, стабилизированных возникающим положительным зарядом, более выгодно с энергетической точки зрения по сравнению с образованием ионообменной сопротивляемости на карбоксильной группе. Следовательно, предпочтительным положением для атаки нитрония будет атом водорода на ароматическом ядре. В молекуле 3-нитробензойной кислоты атомы водорода на ароматическом ядре расположены в мета- и па-положениях относительно карбоксильной группы. Реакция нитрования в условиях ацилирования происходит под действием аниона ацилия (куда входит образованный после депротонирования карбонильный кислород ацилхлорида и последующего присоединения нуклеофила овладением отрицательного заряда), подчинится фактору нападения. Нуклеофильной атаки элементов овладения реакции ацилирования положительно заряженных групп, при ограниченной детерминирующей роли сопротивления ионов орем <math>^−OH</math групповым реакциям, подчиняются по закону Гампла меньше атома <math>￫ R￫ </math>, быстро, действуя в позиции мета. Поэтому преимущественная атака нитрония будет происходить в мета-положение относительно карбоксильной группы в 3-нитробензойной кислоте. Это приведет к образованию 3-нитро-метабензойной кислоты.