1. Что такое полимеразная цепная реакция? a) Методика, используемая для выделения белков из клеточных органоидов b) Технология, позволяющая увеличить количество определенного ДНК-фрагмента в пробе c) Методика, используемая для модификации генетического кода d) Техника, используемая для изучения белков в живых организмах 2. Главный компонент ПЦР: a) Интернуклеосомальный комплекс b) Термостабильная ДНК-полимераза c) Маркеры ДНК d) Рекомбинантный ДНК-фрагмент 3. Какой главный компонент ПЦР используется при амплификации ДНК? a) Онтогенез – ДНК b) Термостабильная ДНК-полимераза c) Рибонуклеиновая ДНК d) Транспортный рибонуклеин 4. Какие компоненты необходимы для проведения ПЦР? a) Матричная ДНК, прямой и обратный столбняк, смесь дегенерированных пиримидиновых нуклеотидов b) Матричная РНК, фермент РНК-полимераза, соединительные технологии c) Термостабильная ДНК-полимераза, двойники нуклеотида АТ/ТА, праймеры соответствующего фрагмента ДНК d) Клеточные лизаты, культуральные среды, антибиотики 5. Какова основная цель ПЦР? a) Анализ генетической аномалии b) Выявление мутации гена c) Увеличение количества определенного фрагмента ДНК d) Коррекция генетического кода 6. Какую роль играют праймеры в ПЦР? a) Синтезируют новые соединительные связи между нуклеотидами в ДНК-цепочке b) Используются для последовательного амплификации отдельных фрагментов ДНК c) Необходимы для синтеза РНК на матрице ДНК d) Синтезируют новые соединительные связи между РНК-фрагментами 7. Какой процесс сопутствует ПЦР? a) Транскрипция b) Таксация c) Трансфекция d) Трансляция 8. Как работает термостабильная ДНК-полимераза, используемая в ПЦР? a) Она синтезирует новые последовательности нуклеотидов на прицепленном праймере b) Она разрушает часть ДНК-цепочки и замещает ее новыми нуклеотидами c) Она расширяет ДНК-цепочку до определенной длины d) Она отвечает за структуру ДНК-молекулы 9. Как называются искусственные последовательности, используемые в качестве маркеров в ПЦР? a) Сильвестры b) Праймеры c) Векторы d) Сенсоры 10. Какие результаты можно получить благодаря ПЦР? a) Определение генетических заболеваний b) Выявление наличия вирусных инфекций c) Определение идентичности ДНК-проб d) Все вышеперечисленные ответы верны 11. В чем отличие качественной и количественной ПЦР? a) Качественная – это выявление наличия или отсутствия определенного ДНК-фрагмента, количественная – это оценка его количества в пробе b) Качественная – это оценка точности результатов, количественная – это выявление мутаций в геноме c) Качественная – это анализ экспрессии генов, количественная – это исследование метаболических процессов d) Качественная – это подсчет числа клеток в пробе, количественная – это анализ мнеоплазий 12. От чего зависит чувствительность ПЦР? a) От концентрации реактивов, используемых для ПЦР b) От специфичности праймеров, используемых для ПЦР c) От наличия остатков примеси в образцах ДНК d) От качества используемого оборудования 13. В чем преимущества ПЦР в сравнении с традиционными методами амплификации ДНК? a) Высокая точность и чувствительность b) Возможность анализировать малые количества ДНК c) Быстрый и удобный процесс проведения d) Все вышеперечисленные ответы верны 14. Что такое ПЦР в реальном времени (qPCR)? a) Технология, которая позволяет определить количественное содержание определенного фрагмента ДНК в пробе b) Процесс сокращения длины ДНК-молекул c) Методика приготовления транскриптом РНК d) Технология синтеза новых РНК-фрагментов на основе данных ПЦР 15. Какие новые технологии основаны на принципах ПЦР? a) Клонирование генов b) Генная терапия c) Секвенирование ДНК d) Все вышеперечисленные ответы верны.