Предельный углеводород A, состава C5H12, не может быть получен восстановлением соответствующего алкена, так как число атомов углерода и водорода в молекулярной формуле A не позволяет скомпонировать их в соответствующий алкен. Таким образом, у нас есть только один вариант структурного изомера, который может существовать в виде предельного углеводорода C5H12: н-пентан. Название н-heкана (н-пентан) по номенклатуре ИЮПАК: пентахан. Изомер B, который при галогенировании образует 4 различных моногалогенпроизводных, может быть закономерно предположен как 2-метилбутан. Ны-2-метилбутан при галогенировании может образовывать следующие 4 различных моногалогенпроизводных: 1) 2-хлор-2-метилбутан, 2) 1-хлор-2-метилбутан, 3) 3-хлор-2-метилбутан, 4) 2-хлор-3-метилбутан. Таким образом, отвечая на вопрос, название изомера B, при галогенировании которого образуются 4 различных моногалогенпроизводных, это 2-метилбутан.