Для ответа на данный вопрос сперва разберемся с самим процессом бромирования. Бромирование – это реакция, при которой в веществе присоединяется молекула брома. На первом этапе происходит образование карбоциклического пероксида, который разлагается с образованием бромоводорода и реакции, в ходе которой вещество теряет один атом водорода и замещается бромом. Теперь обратимся к изомерам пентана. Изомеры – это молекулы, в которых одинаковое количество и вид атомов, но они находятся в разных положениях пространства. Существует три изомера пентана: n-пентан, изо-пентан и н-пентан. 1. Н-пентан – это прямая цепь из пяти углеродов с одинарными связями между ними. 2. Изо-пентан - она представляет собой ациклический алкил, она является структурным изомером н-пентана, сохраняется каркас пятиугольная база соединения. По формуле свободы можно также установить, что изомеров этого алкана, удовлетворяющих молекулярной формуле C5H12, всего три. 3. Неопентан включает в свою структуру три углеродных цепи; и два углерод-углеродные связи, одна из которых представлена двойной связью, обозначенном через сигму-связь. Сравнивая единственные из вида изомер pентахена, проанализируем их структуру и расположение атомов. Вернемся к вопросу – какой изомер пентана будет легче вступать в реакцию бромирования. Поскольку бромирование происходит благодаря образованию карбоциклических пероксидов, то в данном случае значительное значение имеет стабильность образующихся промежуточных продуктов. После того как произошла алкилирование, формируется красный кристалл бромпентана. Н-пентан имеет прямую цепочку на одном из углерода молекулы, что упростит положение бромирования. Также неопентан лучше подходит для процесса, будучи более устойчивым, в то время как изомер н-пентана намного менее устойчив. Следовательно, можно сделать вывод, что неопентан будет легче вступать в реакцию бромирования, чем другие изомеры пентана ввиду его более высокой стабильности из-за выпуклой структуры и внутренних перемещений в молекуле.