Болезнь Хартнупа – наследственная ферментопатия обмена триптофана.
Заболевание вызвано дефектом в структуре переносчика аминокислот щеточной каемки
тощей кишки и нарушением реабсорбции триптофана и продуктов его обмена в почках.
Патология проявляется мозжечковой атаксией, пеллагроподобными изменениями кожи,
аминоацидурией, повышенным содержанием в моче индикана и индольных соединений. У
больного возникает недостаток триптофана в организме и нарушается образование из него
биогенного амина и одного из витаминов. Какие жизненно важные процессы нарушаются
при данном заболевании?
Нажимая «Регистрация» или «Войти через Google», вы соглашаетесь с Публичной офертой, даете Согласие на обработку персональных данных, а также подтверждаете что вам есть 18 лет
Нажимая «Регистрация» или «Войти через Google», вы соглашаетесь с Публичной офертой, даете Согласие на обработку персональных данных, а также подтверждаете что вам есть 18 лет