Начнем с заданного вопросом вещества C2H2 (этин). 1) C2H2 + NaNH2 -> CH=C=N-Na+ + NH3. В данной реакции этиленид NaNH2 взаимодействует с этином, в результате чего образуется алькин C≡N, идет дезаминирование. 2) CH=C=N-Na+ + CH3-CO-CH3 -> (NaH) CH=C-CO-CH3 + CH3-COCN. Добавим ацетон к полученному алькину. При этом ациланид NaNH2 реагирует с ацетоном, образуя α,б-ненасыщенную карбониловую кислоту, идет ацилкетиминовый синтез. 3) (NaH) CH=C-CO-CH3 -> CH2=C=C=O + 2NaHCO3. Полученное соединение, α,б-ненасыщенная карбониловая кислота, взаимодействует с раствором HCl, при этом происходит деацетилирование и получение кетона CH2=C=C=O. Теперь переходим к веществу А. А + H2O -> B + HgSO4 (никельский соли составляющие, в роли катализатора). Кетон при взаимодействии с водой трансформируется в оксим. В качестве катализатора используется раствор лимбика, содержащий HgSO4. Затем переходим к веществу Б. B + H2SO4, 150°C -> C. Оксим при нагревании с концентрированной серной кислотой (H2SO4) образует нитриль. Затем переходим к веществу В. C + циклопентадиен -> D. В этой реакции нитрил реагирует с циклопентадиеном и образуется эндоциклический 1,4-диена. И, наконец, переходим к веществу Г. D + KMnO4, H2O, 0°C -> E. Вещество Д (1,4-диен) окисляется хроматным калием (KMnO4) в водной среде при охлаждении. В результате образуется синяя органическая система. В итоге, в ходе описанных химических реакций из исходного соединения C2H2 (этин) получаем конечное соединение E, которое является результатом окисления 1,4-диена.