Анемия - это состояние организма, характеризующееся низким уровнем гемоглобина или количеством эритроцитов в крови. Гемоглобин - это железосодержащий белок, который ответственен за перенос кислорода из легких в органы и ткани. Анемия может быть врожденной или приобретенной. Различие между ними заключается в том, когда и как они возникают. Врожденная анемия, также известная как гемолитическая или гемоглобинопатическая анемия, обусловлена генетическими нарушениями, которые приводят к нарушению образования или функции гемоглобина. Эта форма анемии наследуется от родителей, и у человека с врожденной анемией она присутствует с рождения. Одной из самых распространенных форм врожденной анемии является альфа-талассемия, которая вызвана недостаточным количеством альфа-цепей гемоглобина в красных кровяных клетках. В результате этого гемоглобин не может полностью выполнять свою функцию, и нарушается перенос кислорода. Приобретенная анемия, с другой стороны, развивается в результате других факторов, и не является наследственным заболеванием. Она может быть вызвана различными причинами, такими как дефицит железа, витаминов B12 или фолата, хроническими заболеваниями, аутоиммунными нарушениями, геморрагическими состояниями (кровотечениями) и другими факторами. Диагностика врожденной анемии и приобретенной анемии основывается на различных методах исследования. Для обеих форм анемии используются кровь и биохимические анализы. При анализе крови измеряются уровень гемоглобина, количество эритроцитов, а также другие показатели, такие как средний объем эритроцитов и среднее содержание гемоглобина. Однако, помимо общих методов, существуют также специальные тесты для определения конкретной формы анемии. Например, для диагностики альфа-талассемии используются специфические генетические тесты, которые могут обнаружить мутации в генах, отвечающих за образование альфа-цепей гемоглобина. Симптомы врожденной и приобретенной анемии могут быть схожими, такие как усталость, слабость, одышка, паллиор и повышенная чувствительность к холоду. Также могут быть признаки желтухи, общего дискомфорта, повышенной болезненности и замедленного развития. В целом, говоря о различиях между врожденной и приобретенной анемией, следующие признаки могут указывать на врожденную анемию: 1. Наследование: врожденная анемия передается по наследству от родителей, тогда как приобретенная анемия может возникнуть в любом возрасте и не имеет генетической причины. 2. Анализ крови: врожденная анемия может проявляться аномальными показателями в анализе крови и эритроцитов, такими как изменение формы и размера эритроцитов или наличие необычных форм гемоглобина. 3. Генетические тесты: определенные генетические тесты могут быть проведены для выявления конкретных генетических мутаций, связанных с врожденной анемией. 4. Скорость развития: врожденная анемия обычно проявляется с самого рождения или в раннем детстве, тогда как приобретенная анемия может возникнуть в любом возрасте. 5. Другие сопутствующие симптомы: некоторые типы врожденной анемии могут сопровождаться специфическими признаками и симптомами, такими как деформация костей или изменение формы глаз. В любом случае, для диагностики анемии и определения ее формы необходимо обратиться к врачу и пройти соответствующие исследования. Только опытный врач может точно определить и предоставить необходимое лечение для каждого отдельного случая анемии.