Для решения данной задачи необходимо найти вероятности рождения детей с шизофренией и гемофилией, а также вероятность рождения здоровых детей. 1. Вероятность рождения детей с шизофренией: - Мать страдает от шизофрении, что означает, что она является гомозиготной по этому гену (SS). - По условию, тип наследования рецессивный (пенетрантность 20%), это означает, что вероятность наличия генотипа SS человеком, не страдающим от шизофрении, составляет 20%. Таким образом, вероятность рождения ребенка с шизофренией в этой семье равна 20%. 2. Вероятность рождения детей с гемофилией: - Отец страдает от гемофилии, что означает, что у него генотип ХhY (гемофилия находится на X-хромосоме). - Жена не является носителем гемофилии, поэтому у нее генотип ХХ. - Вероятность передачи гемофилии сыну будет 50%, а дочери - 0% (так как она получит только Х хромосому от матери). - Таким образом, вероятность рождения сына с гемофилией равна 50%. 3. Вероятность рождения детей с обеими аномалиями (шизофрения и гемофилия): - Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями можно найти, умножив вероятности рождения ребенка с гемофилией (50%) на вероятность рождения ребенка с шизофренией (20%): 0.5 * 0.2 = 0.1 (или 10%). - Таким образом, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями равна 10%. 4. Вероятность рождения здоровых детей: - Здоровый ребенок будет иметь генотипы SS Шизофрении и hh Гемофилии. - Вероятность рождения здорового ребенка можно найти, вычитая из 1 вероятность рождения ребенка с одним из аномалий или с обеими аномалиями: 1 - (0.2 + 0.5 - 0.1) = 0.4 (или 40%). - Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка составляет 40%. Итак, вероятность рождения детей в этой семье с обеими аномалиями (шизофрения и гемофилия) составляет 10%, а вероятность рождения здоровых детей - 40%.