Государственная фармакопея РК (ГФРК) – это официальный документ, разработанный национальным управлением здравоохранения Казахстана для регулирования производства, хранения и качества лекарственных средств, используемых в медицине и фармакологии республики. Согласно статье 3 Государственного закона РК "О лекарственных средствах и контроле за оборотом лекарственных средств", ГФРК является обязательным стандартом, определяющим требования к качеству лекарственных средств, методам их контроля и испытаниям. В соответствии с этим, ГФРК содержит набор стандартов, регламентирующих качество и безопасность лекарственных средств, их дозирование, сроки годности, условия хранения, а также методы их анализа и контроля. ГФРК определяет не только фармакологические свойства лекарственных средств, но и технические характеристики порошков, жидкостей, таблеток и капсул. ГФРК обеспечивает защиту здоровья населения путем гарантии качества и безопасности лекарственных средств, производимых и распространяемых на территории Казахстана. Например, на основании ГФРК проводится контроль качества лекарственных средств, поставляемых в аптечные сети республики из зарубежных стран. Также ГФРК обязывает производителей лекарственных средств в Казахстане соответствовать определенным нормам, например, в отношении производственных условий и обработки сырья. В целом, ГФРК является важным инструментом для обеспечения безопасного и эффективного использования лекарственных средств в Казахстане. Однако, необходимо отметить, что наличие стандартов и норм не всегда гарантирует реальное соответствие лекарственных средств определенным требованиям, поэтому для обеспечения безопасности и качества лекарственных средств наряду с ГФРК необходимо усиление контроля и надзора со стороны государства и общественности.